Zosia urodziła się 4 maja 2022 roku. Była duża, silna i nic nie wskazywało na to, że w jej organizmie czai się śmiertelna choroba… Kilka dni po narodzinach wróciła do domu. Byliśmy tacy szczęśliwi, najważniejsze wtedy dla nas było to, że Zosia jest zdrowa. Chwilę później przekonaliśmy się, jak bardzo przewrotny potrafi być los.
Całą radość przerwał telefon ze szpitala z informacją, by natychmiast tam przyjechać! Lekarz przekazał bardzo złą wiadomość. Rdzeniowy zanik mięśni – trzy słowa, od których rozpoczęła się nasza tragedia…
SMA to choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życiem! W innym szpitalu zrobiono kolejne badania, które tylko potwierdziły wyrok. Zostaliśmy odarci z ostatnich złudzeń…
Jesteśmy tu, ponieważ sami nigdy nie zdołamy uzbierać takiej kolosalnej sumy. Potrzebujemy tysięcy ludzi o wielkich sercach, których poruszy los naszej małej dziewczynki! Dla Zosi wierzymy w cud. Przecież tutaj, na Siepomaga, takich historii było wiele! Obserwujemy teraz dzieci, które przyjęły już terapię genową i które robią ogromne postępy. Wierzymy, że z naszą Zosią będzie tak samo. – piszą rodzice. Z całego serca prosimy Cię o pomoc. Tylko tak możemy ratować Zosię przed SMA!
bMoże Ci się spodobać
-
Warsztaty wielkanocne za złotówkę w Domu Rodzinnym Jana Pawła II
-
Rady dla ludzi kupujących mieszkania bezpośrednio od dewelopera
-
Oddaj 1,5% podatku DLA MARYSI I OLUSIA SZOSTAK z Podolan
-
Ikonografia i atrybuty świętych. Pomiędzy wschodem, a zachodem – wykład w Dworze w Stryszowie
-
Opiekun – dodatkowe seanse w Wadowicach